Инструкция по применению Пантаз (таблетки)

Содержание
  1. ПАНТАЗ
  2. Состав и форма выпуска препарата
  3. Фармакологическое действие
  4. Фармакокинетика
  5. Показания
  6. Противопоказания
  7. Дозировка
  8. Передозировка
  9. Лекарственное взаимодействие
  10. Особые указания
  11. Беременность и лактация
  12. Применение в детском возрасте
  13. При нарушениях функции почек
  14. При нарушениях функции печени
  15. Применение в пожилом возрасте
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Условия и сроки хранения
  18. Пантаз: сравнить цены, инструкция по применению, отзывы, аналоги, купить Пантаз в Украине – YOD.ua
  19. Показания
  20. Противопоказания
  21. Способ применения и дозы
  22. Передозировка
  23. Побочные эффекты
  24. Пантаз – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
  25. Таблетки пероральные Пантаз (Pantaz)
  26. Похожие по действию препараты:
  27. Пантап: инструкция по применению
  28. Описание
  29. Противопоказания
  30. Способ применения и дозы
  31. Побочное действие
  32. Передозировка
  33. Особенности применения
  34. Условия хранения
  35. Срок годности
  36. Условия отпуска из аптек
  37. Пантап аналоги, синонимы и препараты группы
  38. Пантаз – инструкция по применению, таблетки аналоги, дозировка
  39. Фармакологические характеристики
  40. Показания для начала приема капсул Пантаз
  41. Противопоказания
  42. Дозы и схемы приема
  43. Побочные эффекты Пантаз
  44. Передозировка
  45. Пантаз для будущих матерей и кормящих женщин
  46. Взаимодействие с другими фармакологическими препаратами
  47. Дополнительные сведения
  48. Условия хранения и продажи через сети аптек
  49. Аналоги Пантаз

ПАНТАЗ

Инструкция по применению Пантаз (таблетки)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб.
пантопразол 40 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (100) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2.5 часа. Не влияет па моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-4 сут.

Фармакокинетика

Пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax (1-1.5 мкг/мл) достигается через 2-2.5 ч после приема внутрь, при этом значение Cmax остается постоянным при многократном приеме.

Биодоступность препарата составляет 77%.

Одновременный прием пищи не влияет на показатель площади под кривой «концентрация-время» ( AUC ), Cmax, и биодоступность; наблюдается лишь изменение начала действия препарата.

Связь с белками плазмы – около 98%. Vd составляет примерно 0.15 л/кг, а клиренс – 0.1 л/ч/кг. Патопразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения (Т?) – 1 ч.

Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток T1/2 не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта. Выведение метаболитов (80%) преимущественно через почки; оставшаяся часть выводится с желчью.

Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом. T1/2 десметилпантопразола, основного метаболита (примерно 1.5 ч) намного больше, чем T1/2 самого пантопразола.

При хронической почечной недостаточности (в том числе у пациентов, находящихся ни гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. T1/2 – короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться.

У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Child-Pugh) при приеме пантопразола 20мг/сут, T1/2 увеличивается до З-6 ч, AUC возрастала в 3-5 раз, а Cmax в 1.3 раза по сравнению со здоровыми лицами.

Небольшое увеличение AUC и повышение Cmax у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данными у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

Показания

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлекс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислоты, боль при глотании;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика);

— эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии;

— синдром Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата;

— диспепсии невротического генеза;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска.

Дозировка

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золиннгера-Эллисона – 40-80 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите – 20-40 мг/сут.

У пожилых пациентов и при хронической почечной недостаточности – не более 40 мг/сут. При печеночной недостаточности – 40 мг 1 раз в 2 дня.

Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки – 2 недели, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита – 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori:

пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут. Лечение проводят в течение 7-14 дней.

Приведены побочные эффекты по классификации ВОЗ: часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.1-0.01%), очень редко (менее 0.01%).

Со стороны органов кроветворения: очень редко – лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, запор, метеоризм; нечасто – тошнота, рвота; редко – сухость во рту; очень редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (ГТТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без.

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия; очень редко – миалгия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение, нарушение зрения (нечеткое зрение).

Психические расстройства: очень редко – депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).

Со стороны мочеполовой системы: очень редко – интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: нечасто – зуд и сыпь; очень редко – крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация.

Общие расстройства: очень редко – периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение концентрации триглицеридов,

При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

Передозировка

Симптомы передозировки у человека не известны.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки препарата проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Лекарственное взаимодействие

Пантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы).

Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой.

Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином. пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами.

Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO).

У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО.

При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т.ч. с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования (эндоскопический контроль, при необходимости с биопсией – особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Если через 4 недели терапии пантопразолом у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование.

Как и другие ингибиторы протонной помпы, пантопразол может снижать всасывание цианокобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии. Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов с факторами риска дефицита витамина BI2.

Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом.

Может приводить к ложноположительным результатам при проведении теста на определение тетрагидроканнабинола в моче.

Влияние на способность управлять автомобилей и другими механическими средствами

Исследований по влиянию препарата на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не проводилось, однако, некоторые побочные эффекты (нечеткость зрения, головокружение) могут оказать влияние на выполнение занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Опыт применения пантопразола у беременных женщин ограничен. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

При нарушениях функции почек

При хронической почечной недостаточности требуется корректировка дозы.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять данный препарат при печеночной недостаточности (требуется корректировка дозы).

Применение в пожилом возрасте

У пожилых пациентов требуется корректировка дозы.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С, в сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Описание препарата ПАНТАЗ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/pantaz/

Пантаз: сравнить цены, инструкция по применению, отзывы, аналоги, купить Пантаз в Украине – YOD.ua

Действующее вещество: pantoprazole;

1 таблетка с модифицированным высвобождением содержит 45,2 мг пантопразола натрия сесквигидрата (что эквивалентно пантопразола 40 мг).

Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), гипромеллоза, натрия карбонат безводный, кальция стеарат, кросповидон.

Оболочка: метакрилатный сополимер (тип C), дибутилфталат, тальк, гипромеллоза, полиэтиленгликоль-6000, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).

Показания

Взрослые и дети старше 12 лет – Рефлюкс-эзофагит.

Взрослые:

  • Эрадикация Helicobacter pylori (H. руlori) у пациентов с H. руlori ассоциированный язвами желудка и двенадцатиперстной кишки в сочетании с соответствующими антибиотиками.
  • Язва двенадцатиперстной кишки.
  • Язва желудка.
  • Синдром Золлингера-Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, производных бензимидазола или любого компонента препарата.

Способ применения и дозы

Пантази, таблетки с модифицированным высвобождением следует принимать за 1:00 до еды целиком, не разжевывая но не измельчать, запивая водой.

Рекомендуемая дозировка.

Взрослые и дети старше 12 лет.

Лечение рефлюкс-эзофагит .

Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку препарата Пантази 40 мг в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки препарата Пантази 40 мг в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов для лечения рефлюкс-эзофагит.Для лечения рефлюкс-эзофагит, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 4 недель.

Взрослые.

ЭрадикацияH. руlori в комбинации с двумя антибиотиками .

У пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки и с положительным результатом на H. pyloriнеобходимо достичь эрадикации микроорганизма с помощью комбинированной терапии.

Следует учитывать локальные данные по бактериальной резистентности и национальные рекомендации по использованию и назначения соответствующих антибактериальных средств. В зависимости от чувствительности, для эрадикации H.

pylori у взрослых могут быть назначены такие терапевтические комбинации:

а) 1 таблетка Пантази 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в день

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в день;

б) 1 таблетка Пантази 40 мг 2 раза в день

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в день

+ 250-500 мг кларитромицина 2 раза в день;

в) 1 таблетка Пантази 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в день

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в день.

При применении комбинированной терапии для эрадикации H. pylori вторую таблетку препарата Пантази 40 мг следует принимать вечером за 1:00 до еды. Срок лечения составляет 7 дней и может быть продлен еще на 7 дней с общей продолжительностью лечения не более двух недель.

Если для обеспечения заживления язвы показано дальнейшее лечение пантопразолом, следует рассмотреть рекомендации по дозировке при язвах желудка и двенадцатиперстной кишки. Если комбинированная терапия не показана, например, у пациентов с отрицательным результатом на H.

руlori , для монотерапии препарат Пантази 40 мг применяют в нижеуказанных дозировке.

Лечение язвы желудка .

1 таблетка Пантази 40 мг в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки препарата Пантази 40 мг в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

Для лечения язвы желудка, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, заживления язвы можно ожидать в течение следующих 4 недель.

Лечение язвы двенадцатиперстной кишки .

1 таблетка Пантази 40 мг в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки препарата Пантази 40 мг в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, как правило, требуется 2 недели. Если этого недостаточно, заживления язвы можно ожидать в течение следующих 2 недель.

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний . Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начальная суточная доза составляет 80 мг (2 таблетки препарата Пантази 40 мг).

При необходимости после этого дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая в зависимости от показателей кислотности желудочного сока. Дозу, превышающую 80 мг в сутки, необходимо разделить на два приема.

Возможно временное увеличение дозы свыше 160 мг пантопразола, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля кислотности.

Продолжительность лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических состояний не ограничена и зависит от клинической необходимости.

Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (1 таблетка Пантази 20 мг). Не следует применять препарат Пантази для эрадикации H.

руloriв комбинированной терапии пациентам с нарушенной функцией печени средней и тяжелой степени, поскольку в настоящее время нет данных об эффективности и безопасности такого применения для этой категории пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушенной функцией почек корректировки дозы не требуется. Не следует применять препарат Пантази для эрадикации H. руloriв комбинированной терапии пациентам с нарушенной функцией почек, поскольку в настоящее время нет данных об эффективности и безопасности такого применения для этой категории пациентов.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Дети.

Пантази 40 мг показан детям старше 12 лет для лечения рефлюкс-эзофагит. Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет, поскольку данные по безопасности и эффективности препарата для этой возрастной категории ограничены.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны.

Дозы до 240 мг при внутривенном введении в течение 2 минут хорошо переносились. Поскольку пантопразол экстенсивно связывается с белками, он не относится к препаратам, которые могут быть легко выводимыми с помощью диализа.

В случае передозировки с появлением клинических признаков интоксикации применяют симптоматическую и поддерживающую терапию. Рекомендаций по специфической терапии нет.

Побочные эффекты

Возникновение побочных реакций наблюдалось в около 5% пациентов. Наиболее частые побочные реакции – диарея и головная боль (около 1%).

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто

(≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и

Источник: http://yod.ua/drug/pantaz/

Пантаз – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: Medley Pharmaceuticals (Индия)

Таблетки пероральные Пантаз (Pantaz)

Ингибитор протонового насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции HCl дозозависимо. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлекс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислоты, боль при глотании; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика); — эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии;

— синдром Золлингера-Эллисона.

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10;

Ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2.5 часа.

Пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax (1-1.5 мкг/мл) достигается через 2-2.5 ч после приема внутрь, при этом значение Cmax остается постоянным при многократном приеме. Биодоступность препарата составляет 77%. Одновременный прием пищи не влияет на показатель площади под кривой «концентрация-время» ( AUC ), Cmax, и биодоступность; наблюдается лишь изменение начала действия препарата. Связь с белками плазмы – около 98%. Vd составляет примерно 0.15 л/кг, а клиренс – 0.1 л/ч/кг. Патопразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения (Т?) – 1 ч. Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток T1/2 не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта. Выведение метаболитов (80%) преимущественно через почки; оставшаяся часть выводится с желчью. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом. T1/2 десметилпантопразола, основного метаболита (примерно 1.5 ч) намного больше, чем T1/2 самого пантопразола. При хронической почечной недостаточности (в том числе у пациентов, находящихся ни гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. T1/2 – короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться. У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Child-Pugh) при приеме пантопразола 20мг/, T1/2 увеличивается до З-6 ч, AUC возрастала в 3-5 раз, а Cmax в 1.3 раза по сравнению со здоровыми лицами.

Небольшое увеличение AUC и повышение Cmax у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данными у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

Опыт применения пантопразола у беременных женщин ограничен. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет.

При хронической почечной недостаточности требуется корректировка дозы.

— повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата; — диспепсии невротического генеза; — детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска.

Приведены побочные эффекты по классификации ВОЗ: часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.1-0.01%), очень редко (менее 0.01%). Со стороны органов кроветворения: очень редко – лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, запор, метеоризм; нечасто – тошнота, рвота; редко – сухость во рту; очень редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (ГТТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без. Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, включая анафилактический шок. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия; очень редко – миалгия. Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение, нарушение зрения (нечеткое зрение). Психические расстройства: очень редко – депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц). Со стороны мочеполовой системы: очень редко – интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: нечасто – зуд и сыпь; очень редко – крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация. Общие расстройства: очень редко – периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение концентрации триглицеридов,

При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золиннгера-Эллисона – 40-80 мг/ При рефлюкс-эзофагите – 20-40 мг/ У пожилых пациентов и при хронической почечной недостаточности – не более 40 мг/ При печеночной недостаточности – 40 мг 1 раз в 2 дня. Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки – 2 недели, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита – 4-8 недель. Эрадикация Helicobacter pylori:

– пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в Лечение проводят в течение 7-14 дней.

Симптомы: не описаны.

Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.

Пантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы). Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой. Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином. пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами. Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО. При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т.ч. с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.

Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл. каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования (эндоскопический контроль, при необходимости с биопсией – особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Если через 4 недели терапии пантопразолом у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование. Как и другие ингибиторы протонной помпы, пантопразол может снижать всасывание цианокобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии. Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов с факторами риска дефицита витамина BI2. Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом. Может приводить к ложноположительным результатам при проведении теста на определение тетрагидроканнабинола в моче. Влияние на способность управлять автомобилей и другими механическими средствами

Исследований по влиянию препарата на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не проводилось, однако, некоторые побочные эффекты (нечеткость зрения, головокружение) могут оказать влияние на выполнение занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С, в сухом месте.

36 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Пантаз Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Пантаз? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Пантаз приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/1014/

Пантап: инструкция по применению

Пантап: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

1 таблетка кишечнорастворимая 20 мг содержит:

Пантопразол ( в виде пантопразола натрия сесквигидрата) 20 мг Вспомогательные вещества: фосфат натрия безводный, изомальт,

карбоксиметилцеллюлоза натрия, кросповидон, стеарилфумарат натрия, гипромеллоза, повидон. пропиленгликоль, диоксид титана(Е 171), оксид железа желтый (Е 172), сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1 ),триэтилцитрат. эмульсия симетикона 30%.

Описание

От светло-желтого до желтого цвета овальные таблетки, покрытые оболочкой.

Симптоматическое кратковременное лечение рефлюксной болезни (изжога, отрыжка кислым) у взрослых.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к ингредиентам препарата,

• диспепсия невротического генеза,

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Пантопразол, так же как и другие ингибиторы протонной помпы, не следует принимать с атазанавиром.

Способ применения и дозы

Препарат Пантап следует принимать натощак, запивая водой, не разжевывая и не измельчая.

Рекомендуемая доза составляет 20 мг препарата Пантап в сутки (1 таблетка).

Если симптомы не проходят через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Для пожилых пациентов, с нарушениями функции почек и / или печени подбор дозы обычно делать не нужно.

Побочное действие

При приеме ПАНТАП А® в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.

Назначение пантопразола может сопровождаться следующими побочными реакциями: Часто (> 1/100, < 1/10); боли в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм; головная боль.

Нечасто (> 1/1 000, < 1/100): тошнота/рвота; головокружение, нарушение зрения (затуманенное зрение); аллергические реакции, такие как зуд и кожная сыпь.

Редко (> 1/10 000, < 1 000): сухость во рту. артралгия, депрессия, галлюцинации, дезориентация и спутанность сознания, особенно у пациентов предрасположенных к этому. 

 Очень редко (< 1/10 000) анафилактический шок; повышение ферментов печени (трансаминазы, глютамилтранспептидазы); повышение триглицеридов; повышение температуры тела: миалгия, интерстициальный нефрит; крапивница, ангиоэдема; тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенсена-Джонсона. полиморфная эритема, светочувствительность, сидром Лайелла.

Переломы костей Прочие: гипомагниемия

Передозировка

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата ПАНТАП® отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились в/в в течение 2 минут и переносились хорошо. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

Пантопразол может снижать или повышать всасывание препаратов, чья биодоступность зависит от pH (например, кетоконазол).

Пантопразрол метаболизируется в печени ферментной системой Р450.

Не исключается взаимодействие пантопразола с препаратами также метаболизируюшихся этой системой, но в исследованиях не выявлено значимого взаимодействия пантопразола с такими препаратами, как карбамазепин, кофеин, диазепам, диклофенак, дигоксин. этанол, глибенкламид. метопролол, напроксен, нифедипин, фенпрокомон, фенитоин. пироксикам, теофиллин, варфарин и пероральные контрацептивы.

Не отмечали конкурентного взаимодействия пантопразола с антацидами.

Всасывание атазанавира является pH зависимым, поэтому одновременного назначения ингибиторов протонной помпы, в том числе пантопразола, с атазанавиром следует избегать.

При одновременном назначении пантопразола с варфарином были случаи изменения протромбинового времени/МНН.

Таким образом, у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты кумаринового ряда, необходим мониторинг протромбинового времени/МНН после начала и прекращения приема пантопразола. а также регулярно во время лечения.

Особенности применения

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно, при язве желудка), т.к. лечение пантопразолом может замаскировать симптомы и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения пантопразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Были получены сообщения о развитии симптоматической и асимптом этической гипомагниемии у пациентов, принимающих ингибиторы протонной помпы как минимум 3 месяца, в большинстве случаев после 1 года терапии. Серьёзные побочные явления включают тетанию, аритмию, судороги. Большинству пациентов требовалось введение солей магния и прекращение применение ингибиторов протонной помпы.

Данные обсервационных исследований свидетельствуют, что применение ингибиторов протонной помпы может быть связано с повышенным риском возникновения переломов бедра, запястья, позвоночника.

Риск возникновения переломов повышался у пациентов, которые получали ИПП в высоких дозах (многократный ежедневный приём) и/или при длительной терапии (один год и более).

Рекомендуют осуществлять приём ИПП в минимальной терапевтической дозировке, в соответствии с показаниями для применения, продолжительность курса терапии должна быть минимальной. Пациентов с риском возникновения переломов следует лечить согласно утверждённым рекомендациям.

Пациенты, у которых планируется длительное применение ингибиторов протонной помпы или совместное применение дигоксина, или других лекарственных средств, которые могут вызвать снижение содержания магния (например, диуретиков), необходимо определить концентрацию магния в сыворотке крови до начала применения ингибиторов протонной помпы и периодически во время применения.

Пациенты с повторяющимися в течение длительного времени симптомами диспепсии или изжоги должны регулярно посещать своего лечащего врача. Пациентам старше 55 лет необходимо сообщать своему врачу и фармацевту о факте ежедневного приема какого- либо безрецептурного препарата для устранения диспепсии или изжоги.

Пациенты не должны одновременно принимать какой-либо другой ингибитор протонной помпы или антагонист Н2-рецепторов. Если пациентам необходимо проведение эндоскопического исследования или уреазного дыхательного теста, они должны проконсультироваться со своим врачом перед приемом этого лекарственного средства.

Пациентам нужно разъяснять, что прием таблеток не приведет к немедленному облегчению. Уменьшение выраженности симптомов может начаться примерно через день от начала лечения пантопразолом, но может оказаться, что для полного исчезновения изжоги будет необходимо принимать препарат в течение 7 дней.

Пациенты не должны принимать пантопразол как профилактическое лекарственное средство. Сниженная кислотность желудочного сока, возникшая по любым причинам, включая применение ингибиторов протонной помпы, увеличивает количество бактерий, которые присутствуют в желудочно- кишечном тракте в норме.

Лечение с применением препаратов, снижающих кислотность, ведет к небольшому увеличению риска развития инфекционных заболеваний желудочно- кишечного тракта, вызываемых Salmonella, Campylobacter или С. difficile.

Пантопразол не рекомендуется применять для лечения детей и подростков до 18 лет. т.к. нет достаточного опыта его применения у пациентов этой возрастной категории.

Управление машинами и механизмами

Пантопразол не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и механизмами. Могут иметь место побочные реакции на лекарственное средство: такие как головокружение или нарушения зрения, при этом реакция может быть снижена: Возможные побочные реакции (головокружение, нарушения зрения) могут нарушить способность управлять транспортным средством или движущимися механизмами.

По 7 таблеток в блистер из алюминия, по 1 блистеру в картонную пачку с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +25 °С в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Пантап аналоги, синонимы и препараты группы

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Источник: https://apteka.103.by/pantap-instruktsiya/

Пантаз – инструкция по применению, таблетки аналоги, дозировка

Пантаз – инструкция по применению, таблетки аналоги, дозировка

Пантаз – это противоязвенный препарат, обеспечивающий снижение базальной и стимулированной секреции HCl. Эффект сохраняется несколько дней после окончания курсового приема.

Фармакологические характеристики Фармакологические характеристики Показания Противопоказания Режим дозирования Побочные эффекты Передозировка Применение во время беременности и лактации Взаимодействие с другими лекарствами Дополнительные указания Правила хранения и отпуска из аптек Аналоги Пантаз

Пантаз производится фармацевтическими фирмами в виде капсул с оболочкой, т. к. активный компонент недостаточно стабилен при низком рН. В составе каждой капсулы – 20 или 40 мг активного ингредиента – пантопразола. Лекарство продается в упаковках по 10 штук.

Фармакологические характеристики

Пантопразол снижает активность энзима Н+/К+-АТФ-азы, обеспечивающего выработку хлористоводородной кислоты в париетальных клетках.

20 мг средства существенно уменьшает кислотность желудочного сока уже на протяжении первого часа после потребления внутрь. Эффект достигает своего максимума в среднем спустя 2-2,5 часа.

Пантаз не оказывает воздействия на моторику органов ЖКТ. По окончании курсового приема рН нормализуется лишь на 3-4 сутки.

Абсорбция патопразола протекает в кишечнике. Максимальное всасывание фиксируется через 2-2,5 часа после приема капсул. Уровень биодоступности вещества составляет порядка 77%.

Прием Пантаз на полный желудок не влияет на эффективность лекарственного средства. С альбуминами крови связывается до 98% активного компонента. Процесс его биотрансформации протекает в печени.

Метаболиты покидают организм, главным образом, с мочой.

Обратите внимание

Основным метаболитом является десметилпантопразол, который имеет свойство соединяться с сульфатом.

Срок полувыведения в норме составляет около полутора часов, но существенно увеличивается у больных, страдающих циррозом печени.

Показания для начала приема капсул Пантаз

Содержащие патопразол ЛС показаны при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

Противопоказания

Патопразол не назначается лицам с диагностированной повышенной чувствительностью к активному веществу или вспомогательным компонентам.

Пациентам, не достигшим 18-летнего возраста, капсулы противопоказаны в связи с недостатком клинического опыта использования в этих возрастных группах.

Противопоказанием также является диспепсия невротического происхождения.

Дозы и схемы приема

Капсулы принимают per os, не измельчая, и запивая достаточным объемом (50-100 мл) жидкости. Если врачом назначен двукратный прием, первую таблетку целесообразно выпить утром на пустой желудок, а вторую – в вечернее время перед сном.

При язвах желудка и 12-перстной кишки и синдроме Золлингера-Эллисона дозировка составляет от 40 до 80 мг/сут.

Для рубцевания язвы 12-перстной кишки требуется в среднем от 2 до 4 нед. При язвенных поражениях слизистой желудка – до 8 недель.

Рефлюкс-эзофагит является показанием для приема 20-40 мг/день на протяжении 4-8 недель.

Для эрадикации Хеликобактер пилори используются «тройные» схемы:

  1. 20 мг Панопразола + 1 г Амоксициллина + 500 мг Кларитромицина дважды вдень;
  2. 20 мг Пантопразола + 500 мг Метронидазола + 1 г Амоксициллина 2 р/сут.

Продолжительность терапии может длиться от 1 до 2 недель на усмотрение гастроэнтеролога.

Побочные эффекты Пантаз

Нежелательные эффекты в ходе лечения Пантаз развиваются в единичных случаях. При индивидуальной непереносимости действующего вещества или вспомогательных ингредиентов возможны реакции гиперчувствительности немедленного типа (аллергия).

Иногда могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

У ослабленных лиц возможны дезориентация во времени и пространстве, а также галлюцинации.

При лабораторном исследовании крови пациента, проходящего курсовое лечение, иногда отмечаются лейко- и тромбоцитопения, а также рост активности печеночных трансаминаз.

Передозировка

О случаях передозировки на фоне приема Пантаз сведения отсутствуют. При ярко выраженных побочных эффектах рекомендована симптоматическая терапия. Специального антидота в настоящее время не существует.

Пантаз для будущих матерей и кормящих женщин

Лечение патопразолом в период беременности крайне нежелательно, хотя вещество не обладает мутагенными, тератогенными и эмбриотоксическими свойствами. Достоверно не установлено, выделяется ли пантопразол с грудным молоком. При необходимости противоязвенной терапии в период грудного вскармливания целесообразно перевести грудничка на адаптированные смеси.

Взаимодействие с другими фармакологическими препаратами

Пантопразол уменьшает абсорбцию фунгицидов (Итраконазол, Кетоконазол).

Одновременный прием с антацидами допускается.

Не рекомендуется одновременно принимать противовирусные ЛС Нелфинавир и Атазанавир, т. к. их эффективность может снижаться.

Дополнительные сведения

Перед началом длительного лечения обязательно требуется всестороннее обследование пациента для подтверждения или исключения онкологии. Ингибиторы протонного насоса способны «смазывать» клинику злокачественных опухолей ЖКТ, затрудняя своевременную постановку диагноза.

Препараты данной группы способны снижать абсорбцию витамина В12.

Обратите внимание

На фоне приема пантопразола не исключен ложноположительный результат на присутствие в моче дельта-9-тетрагидроканнабинола (активного компонента марихуаны).

Поскольку Пантаз способен вызвать головокружение и нечеткость зрения, на время курсовой терапии настоятельно рекомендуется отказаться от управления транспортом и другой работы, для которой важна особенно высокая концентрация внимания.

Условия хранения и продажи через сети аптек

Пантаз относится к сильнодействующим средствам (список Б), поэтому для покупки потребуется рецепт.

Блистеры с капсулами нужно держать при температуре в пределах + 25°С, в сухом месте.

Беречь от детей!

При соблюдении правил хранения срок годности составляет 36 месяцев с даты выпуска.

Аналоги Пантаз

Структурными аналогами препарата являются:

  • Пантопразол;
  • Пантокар;
  • Улсепан;
  • Пантонекс;
  • Нольпаза;
  • Проксиум;
  • Пангастро;
  • Контролок;
  • Пента;
  • Пантекс;
  • Ульсеракс-Сановель;
  • Ультера;
  • Панто-Зентива.

Плисов Владимир, врач, медицинский обозреватель

425  4 

(31 голос., 4,00 из 5)
Загрузка…

Источник: https://okeydoc.ru/pantaz-instrukciya-po-primeneniyu-i-analogi/

Народный целитель
Добавить комментарий