Просидол – инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Содержание
  1. ПРОСИДОЛ
  2. Фармакологическое действие
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Противопоказания
  6. Дозировка
  7. Передозировка
  8. Лекарственное взаимодействие
  9. Особые указания
  10. Беременность и лактация
  11. При нарушениях функции почек
  12. При нарушениях функции печени
  13. Почему при панкреатите назначают Просидол?
  14. 1Регистрационный номер и АТХ
  15. 2Название
  16. 3Показания к применению
  17. 4Фармакологическое действие
  18. 5Состав и форма выпуска Просидола
  19. 6Как правильно принимать Просидол?
  20. Дозировка
  21. До еды или после
  22. Длительность применения
  23. 7Особенности применения
  24. Беременность и лактация
  25. Детский возраст
  26. Пожилой возраст
  27. При нарушениях функции печени
  28. При нарушениях функции почек
  29. 8Побочные действия Просидола
  30. Влияние на управление транспортным средством
  31. 9Противопоказания
  32. 10Взаимодействие с другими препаратами
  33. 11Совместимость с алкоголем
  34. 12Передозировка
  35. 13Условия отпуска из аптек
  36. Цена препарата
  37. 14Условия хранения
  38. Срок годности
  39. 15Аналоги
  40. 16Отзывы врачей и пациентов
  41. Просидол: инструкция по применению
  42. Описание
  43. Фармакотерапевтическая группа
  44. Показания к применению
  45. Противопоказания
  46. Передозировка
  47. Особые указания
  48. Форма выпуска
  49. Условия хранения
  50. Просидол – инструкция по применению, цены, отзывы
  51. Показания к применению препарата Просидол
  52. Форма выпуска препарата Просидол
  53. Фармакодинамика
  54. Фармакокинетика
  55. Противопоказания к применению
  56. Побочные действия
  57. Способ применения и дозы
  58. Передозировка
  59. Взаимодействие с другими препаратами
  60. Особые указания при приеме препарата Просидол
  61. Условия хранения
  62. АТХ-классификация:
  63. Просидол : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы
  64. Фармакокинетика
  65. Дозировка
  66. Передозировка
  67. Лекарственное взаимодействие
  68. Применение при беременности и лактации
  69. Побочные действия
  70. Показания
  71. Противопоказания
  72. Особые указания
  73. Применение при нарушении функции почек
  74. Применение при нарушении функции печени
  75. Регистрационные номера
  76. Просидол: инструкция по применению, аналоги, отзывы и цена
  77. Показания к применению
  78. Форма выпуска
  79. Фармакодинамика
  80. Фармакокинетика
  81. Использование во время беременности
  82. Противопоказания к применению
  83. Побочные действия
  84. Способ применения и дозы
  85. Передозировка
  86. Взаимодействия с другими препаратами
  87. Особые указания при приеме
  88. Цены и отзывы
  89. Условия хранения
  90. Просидол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
  91. Таблетки для рассасывания Просидол (Prosidol)
  92. Похожие по действию препараты:

ПРОСИДОЛ

Просидол - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Таблетки защечные 1 таб.
пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин 20 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

20 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли.

Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием.

Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь – 4-6 ч, при парентеральном введении – 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин – после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы – 40%.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Показания

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):

— злокачественные новообразования различной локализации;

— травма;

— инфаркт миокарда;

— острый панкреатит;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— желчная колика;

— почечная колика;

— кишечная колика;

— послеоперационный период;

— синдром Лериша;

— облитерирующий эндартериит;

— премедикация;

— общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);

— болезненные диагностические процедуры.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— угнетение дыхательного центра;

— печеночная и/или почечная недостаточность;

— коматозное состояние;

— алкогольная интоксикация;

— артериальная гипотензия;

— органические заболевания ЦНС;

— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;

— бронхиальная астма;

— дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Дозировка

При болевом синдроме у онкологических больных – внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза – 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).

При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде – п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в – 5-10 мг; суточная доза – 20-60 мг.

При премедикации – в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента – в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.

При остром инфаркте миокарда – в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.

При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите – в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь – 25 мг. Суточная доза – до 250 мг.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении – нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Передозировка

Симптомы: одышка, апноэ.

Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.

Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.

Особые указания

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

Беременность и лактация

C осторожностью: беременность, период лактации.

При нарушениях функции почек

Противопоказание — почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

Противопоказание — печеночная недостаточность.

Описание препарата ПРОСИДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/prosidol_propionilphenyletoxyethylpiperidine/

Почему при панкреатите назначают Просидол?

Просидол - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Применение Просидола оправдано при различных заболеваниях, сопровождающихся интенсивным болевым синдромом, который не может быть устранен более щадящими медикаментозными средствами.

Этот медикамент относится к числу наркотических анальгетиков, поэтому требует особой осторожности, т.к. может становиться причиной появления лекарственной зависимости.

Применять медикамент нужно только по рекомендации врача и в дозировках, не превышающих указанных в инструкции по использованию.

1Регистрационный номер и АТХ

Данный медикамент имеет регистрационный номер Р N001172/01 — 150714. В международной классификации АТХ лекарственный препарат имеет код N02AX.

Применение Просидола оправдано при различных заболеваниях, сопровождающихся интенсивным болевым синдромом.

2Название

Международное непатентованное наименование и торговое название средства — Просидол. По латыни средство называется Prosidol.

3Показания к применению

Применение Просидола назначается при умеренных и интенсивных болях различного генеза.

Средство часто применяется для купирования болей, возникающих при злокачественных опухолях различной локализации.

Кроме того, использование Просидола оправдано для купирования проявлений печеночной и желчной колики. В редких случаях препарат назначается для устранения острых признаков язвенной болезни желудка.

Кроме того, средство нередко применяется при острых проявлениях заболеваний сердечно-сосудистой системы. Оправдано использование Просидола при сильных болях в животе, возникающих при хронической форме панкреатита.

Так как средство оказывает выраженное анальгезирующее действие, достаточно часто оно назначается перед и после проведения некоторых болезненных диагностических процедур. В редких случаях применение Просидола оправдано для устранения болей, возникающих при травмах, облитерирующем эндартериите, синдроме Лериша.

4Фармакологическое действие

Фармакодинамика данного лекарственного препарата обусловлена активностью его главного действующего компонента, являющего агонистом опиоидных рецепторов. Благодаря этому применение препарата позволяет изменить уровень восприятия пациентом боли. Также средство оказывает выраженное психотропное и седативное действие.

Продукты распада лекарства выводятся с мочой.

Благодаря влиянию на опиоидные рецепты в органах ЖКТ данный препарат снижает проявления спазма и позволяет купировать болевой синдром, но при этом не способен оказывать какое-либо воздействие на работу сфинктеров. Активное вещество способствует улучшению работы рвотного центра. Кроме того, оно способно угнетающее воздействовать на дыхательный центр.

Фармакокинетика медикамента уже хорошо изучена. Средство при приеме быстро абсорбируется и примерно на 40% связывается белками плазмы. Метаболизм медикамента протекает в печени с образованием неактивных соединений. Продукты распада выводятся с мочой.

5Состав и форма выпуска Просидола

Главное действующее вещество препарата представлено пропионилфенилэтоксиэтилпиперидином. К дополнительным вспомогательным компонентам относятся: желатин, стеариновая кислота, сахароза и натрия сахарит.

Выпускается данный медикамент в форме таблеток, отличающихся плоскоцилиндрической формой. Таблетки фасуются в ластиковые ячеистые блистеры по 10 шт. Дополнительно средство упаковывается в картонную пачку.

6Как правильно принимать Просидол?

Дозировка подбирается с учетом интенсивности боли и характера повреждения. Учитывая способность данного медикамента вызывать зависимость, в большинстве случаев он назначается в минимально эффективных дозах.

Учитывая способность медикамента вызывать зависимость, он назначается в минимально эффективных дозах.

Дозировка

Суточная доза при онкологии может колебаться от 50 до 250 мг. При болях, возникающих на фоне патологий органов ЖКТ, применение Просидола назначается в дозе от 20 до 60 мг. При эртериите и синдроме Лериша суточная доза медикамента достигает 250 мг.

До еды или после

Прием еды не оказывает влияния на скорость абсорбции активного компонента препарата.

Длительность применения

Длительность терапии во многом зависит от характера болей и возможности их устранения. В большинстве случаев курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

В большинстве случаев курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

7Особенности применения

Учитывая, что медикамент обладает выраженным наркотическим потенциалом, требуется особая осторожность при его применении для снижения риска развития побочных эффектов.

Беременность и лактация

Данный медикамент не рекомендуется использовать при беременности и кормлении грудью.

Детский возраст

Применение Просидола не назначается детям младше 18 лет.

Пожилой возраст

Назначение Просидола пациентам пожилого возраста требует особой осторожности и учета имеющихся хронических патологий.

При нарушениях функции печени

Данный медикамент может назначаться при терапии людей, страдающих нарушениями функции печени в легкой и средней степени тяжести. При выраженной печеночной недостаточности применять средство нельзя.

При нарушениях функции почек

При патологиях почек препарат нужно применять с особой осторожностью, т. к. это повышает риск развития почечной недостаточности.

При патологиях почек препарат нужно применять с особой осторожностью, т. к. это повышает риск развития почечной недостаточности.

8Побочные действия Просидола

При приеме Просидола возможно появление приступов головокружения и сильных головных болей. В редких случаях не исключены судороги. У некоторых пациентов, проходящих терапию данным медикаментом, появляются жалобы на тошноту, признаки нарколепсии и сухость во рту.

Кроме того, при лечении Просидолом возможны снижение АД и выраженная брадикардия. Могут возникнуть аллергические реакции, нарушения работы почек и снижение либидо. Изредка наблюдается гиперемия кожных покровов. Наиболее опасными последствиями использования Просидола в лечении являются привыкание и абстиненция после прекращения приема средства.

Влияние на управление транспортным средством

При использовании Просидола от вождения автотранспорта нужно отказаться.

9Противопоказания

Нельзя назначать медикамент людям, имеющим гиперчувствительность к его компонентам. Кроме того, не рекомендуется применять средство, если у пациента диагностирована бронхиальная астма.

Недопустимо применение Просидола при терапии пациентов, страдающих эпилепсией, а также при наличии у больного острой интоксикации анальгетиками, опиодами и психотропными средствами.

Противопоказанием для применения медикамента являются и судороги.

10Взаимодействие с другими препаратами

Одновременный прием Просидола со снотворными, седативными средствами, нейролептиками и медикаментами для общей анестезии усиливает угнетающее действие данных лекарств на центральную нервную систему.

11Совместимость с алкоголем

При приеме Просидола нужно отказаться от спиртных напитков.

12Передозировка

При однократном применении слишком большой дозы средства может наблюдаться угнетение дыхания вплоть до развития дыхательной недостаточности. Кроме того, при передозировке данным медикаментом возможно развитие комы, судорог и миоза.

13Условия отпуска из аптек

Для приобретения данного средства требуется рецепт.

Цена препарата

Стоимость Просидола составляет от 130 до 160 руб.

14Условия хранения

Хранить средство нужно при комнатной температуре в защищенном от солнечных лучей месте.

Срок годности

Хранить препарат можно не более 36 месяцев с момента выпуска.

15Аналоги

К средствам, оказывающим аналогичное с Просидолом действие, относятся:

  1. Бупренорфин.
  2. Кодеин.
  3. Налбуфин.
  4. Буторфанол.
  5. Пиритрамид.
  6. Трамал.

Аналогом препарата может быть Налбуфин.

16Отзывы врачей и пациентов

Святослав, 40 лет, Москва

Своим пациентам часто назначаю прием Просидола. Средство отличается минимальным количеством побочных эффектов, но при этом хорошо снимает даже интенсивный болевой синдром при неоперабельных злокачественных опухолях. Часто назначаю данный медикамент в рамках паллиативного лечения.

Ирина, 32 года, Санкт-Петербург

После после того как получила травму позвоночника, врач назначил применение Просидола. Боли были невыносимыми, поэтому потребовалось столь сильнодействующее средство. Эффект был почти мгновенным.

Неприятные ощущения исчезли в течение 15 минут. Данное средство принимала на протяжении 7 дней. В это время не было никаких побочных эффектов.

Признаков зависимости, которые указаны в инструкции по применению, не заметила.

Источник: https://gastri.ru/prosidol.html

Просидол: инструкция по применению

Просидол - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Международное непатентованное название

пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин.

Лекарственная форма

таблетки защечные.

Состав на1 таблетку

активное вещество – Просидол (пропнонилфенилэтоксиэтилпиперидина) 20 мг;
вспомогательные вещества – сахароза (сахар) 96,64 мг, натрия сахаринат 1,20 мг, стеариновая кислота 1,20 мг, желатин медицинский 0,96 мг.

Описание

таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне таблетки методом тиснения нанесены буквы «Пс».

Фармакотерапевтическая группа

анальгезирующее наркотическое средство.

Код ATX

[N02AX]
Относится к списку II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

Фармакодинамика

Наркотическое анальгезирующее средство. Пропионилфенилэтоксиэтилпипередин является главным образом агонистом опиоидных ?-рецепторов. Также оказывает седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Стимулируя опиодные ?-рецепторы желудочно-кишечного тракта, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает.

Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгетического действия – 4-6 часов. При длительном применении (более 3 месяцев) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы – 40 %. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.

Показания к применению

Болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования, травма, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, пред- и послеоперационный периоды, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит), болезненные диагностические процедуры.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение дыхательного центра, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кома, алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами и другими психотропными препаратами, артериальная гипотензия, органические заболевания центральной нервной системы, эпилепсия или тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:
пожилой возраст, микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение центральной нервной системы, черепно-мозговая травма с психозом, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки (в том числе в анамнезе), общее тяжелое состояние, пациенты с опиоидной зависимостью. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза; со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Способ применения и дозировка

Таблетку закладывают между верхней губой и десной или под язык и держат до полного рассасывания. Дозы и кратность приема препарата устанавливаются врачом с учетом интенсивности боли и состояния больного. Ориентировочный режим дозирования – по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза- 250 мг.

Со стороны нервной системы: головокружение, мышечная слабость, головная боль, судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы:

сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
снижение артериального давления, брадикардия.

Со стороны мочеполовой системы:
атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции.

Прочие: привыкание, синдром «отмены».

Передозировка

Симптомы: угнетение дыхания, усиление, выраженности побочных эффектов, миоз, рвота, коллапс, расстройства; сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.

Лечение: промывание желудка налоксон в дозе 0,4 – 2 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2-3 мин), обспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. Возможно лечение передозировки наркотическими анальгетиками.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных лекарственных средств, нейролептиков, анксиолитиков, лекарственных средств для общей анастезии, этанола и ингибиторов моноаминооксидазы. Усиливает действие гипотензивных средств.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами Просидола.

Особые указания

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не допускается употребление этанола.

Возможно развитие привыкания и синдрома «отмены». У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Форма выпуска

Таблетки защечные 20 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С, в помещении, имеющем заключение органов ФСКН о соответствии установленным правилам.
Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства № 681 от 30.06.98 г.»

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.
Предельно допустимое количество препарата, для выписывания в одном рецепте – 50 таблеток.

Производитель/организация принимающая претензии: ФГУП «ГосЗМП»

111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, дом 23.

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Источник: https://apteka.103.xn--p1ai/prosidol-33043251-instruktsiya/

Просидол – инструкция по применению, цены, отзывы

Просидол - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

На странице представлена информация о препарате Просидол – инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата Просидол советуем обратиться к врачу за консультацией!

Производители: ГосЗМП ФГУП (Россия)

Действующие вещества

  • Не указано. См. инструкцию

Класс заболеваний

  • Боль в области сердца
  • Боли, локализованные в верхней части живота
  • Другие и неуточненные боли в области живота
  • Острая боль
  • Постоянная некупирующаяся боль
  • Почечная колика неуточненная

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Успокаивающее
  • Противокашлевое (тормозящее кашлевой рефлекс)
  • Спазмолитическое
  • Анальгезирующее (ненаркотическое)

Фармакологическая группа

  • Опиоидные наркотические анальгетики

Показания к применению препарата Просидол

Болевой синдром у взрослых при опухолях, травмах, инфаркте миокарда, печеночных и почечных коликах, остром панкреатите, обезболивание в хирургии (послеоперационный период), анестезиологии, акушерстве.

Форма выпуска препарата Просидол

Таблетки защечные 0.02 г; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Таблетки защечные 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика

Ослабляет перистальтику кишечника. Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли.

Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь – 4-6 ч, при парентеральном введении – 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин – после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы – 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность; — угнетение дыхательного центра; — печеночная и/или почечная недостаточность; — коматозное состояние; — алкогольная интоксикация; — артериальная гипотензия; — органические заболевания ЦНС; — эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; — бронхиальная астма; — дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо. Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении – нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Способ применения и дозы

Трансбуккально (закладывают между верхней губой и десной) или под язык (держать в полости рта до полного рассасывания) — по 0,01–0,02 г (0,05–0,25 г в сутки).

Передозировка

Симптомы: одышка, апноэ.

Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Особые указания при приеме препарата Просидол

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N02 Анальгетики

N02A Опиоиды

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/prosidol

Просидол : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Просидол - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин (Propionilphenyletoxyethylpiperidine)Опиоидные наркотические анальгетики 03.004 (Опиоидный анальгетик)

Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие.

Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием.

Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь – 4-6 ч, при парентеральном введении – 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин – после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы – 40%.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Дозировка

При болевом синдроме у онкологических больных – внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза – 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).

При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде – п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в – 5-10 мг; суточная доза – 20-60 мг.

При премедикации – в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента – в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.

При остром инфаркте миокарда – в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.

При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите – в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь – 25 мг. Суточная доза – до 250 мг.

Передозировка

Симптомы: одышка, апноэ.

Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.

Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.

Применение при беременности и лактации

C осторожностью: беременность, период лактации.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении – нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Показания

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):

— злокачественные новообразования различной локализации;

— травма;

— инфаркт миокарда;

— острый панкреатит;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— желчная колика;

— почечная колика;

— кишечная колика;

— послеоперационный период;

— синдром Лериша;

— облитерирующий эндартериит;

— премедикация;

— общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);

— болезненные диагностические процедуры.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— угнетение дыхательного центра;

— печеночная и/или почечная недостаточность;

— коматозное состояние;

— алкогольная интоксикация;

— артериальная гипотензия;

— органические заболевания ЦНС;

— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;

— бронхиальная астма;

— дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Особые указания

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

Применение при нарушении функции почек

Противопоказание — почечная недостаточность.

Применение при нарушении функции печени

Противопоказание — печеночная недостаточность.

Регистрационные номера

• таб. защечные 20 мг: 10 или 20 шт. Р N001172/01 (2020-07-09 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 шт. 97/203/1 (0000-00-00 – 0000-00-00)

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Prosidol.html

Просидол: инструкция по применению, аналоги, отзывы и цена

Просидол - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Ослабляет перистальтику кишечника.

Показания к применению

Болевой синдром у взрослых при опухолях, травмах, инфаркте миокарда, печеночных и почечных коликах, остром панкреатите, обезболивание в хирургии (послеоперационный период), анестезиологии, акушерстве.

Форма выпуска

субстанция-порошок; банка (баночка) 4 г бумага светонепроницаемая 1; субстанция-порошок; банка (баночка) 10 г бумага светонепроницаемая 1; субстанция-порошок; банка (баночка) 20 г бумага светонепроницаемая 1;субстанция-порошок; банка (баночка) 40 г бумага светонепроницаемая 1; субстанция-порошок; банка (баночка) 100 г бумага светонепроницаемая 1; субстанция-порошок; банка (баночка) 200 г бумага светонепроницаемая 1; субстанция-порошок; банка (баночка) 400 г бумага светонепроницаемая 1; субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 4 г; субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 10 г; субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 20 г; субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 40 г; субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 100 г;субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 200 г;субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 400 г;

Фармакодинамика

Ослабляет перистальтику кишечника.Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз.

Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы — 40%.Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Использование во время беременности

C осторожностью: беременность, период лактации.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность;— угнетение дыхательного центра;— печеночная и/или почечная недостаточность;— коматозное состояние;— алкогольная интоксикация;— артериальная гипотензия;— органические заболевания ЦНС;— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;— бронхиальная астма;— дыхательная недостаточность.C осторожностью: беременность, период лактации.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Способ применения и дозы

При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут.; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.

При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг.

Суточная доза — до 250 мг.

Передозировка

Симптомы: одышка, апноэ.Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Особые указания при приеме

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

Цены и отзывы

Препарат со значительным наркогенным потенциалом, поэтому в свободной продаже в аптеках не присутствует. Привыкание не исключено, прием Просидола необходимо проводить только под строгим контролем врача. Информация по ценам не предоставлена, необходимо узнавать при предоставлении рецепта. Большой и тяжелый список побочных действий и противопоказаний.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

Источник: http://EgoSila.ru/lekarstva/prosidol

Просидол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Просидол - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Производители: ГосЗМП ФГУП (Россия)

Таблетки для рассасывания Просидол (Prosidol)

Ослабляет перистальтику кишечника.

Болевой синдром у взрослых при опухолях, травмах, инфаркте миокарда, печеночных и почечных коликах, остром панкреатите, обезболивание в хирургии (послеоперационный период), анестезиологии, акушерстве.

Таблетки защечные 0.02 г; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Таблетки защечные 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Ослабляет перистальтику кишечника. Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь – 4-6 ч, при парентеральном введении – 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин – после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы – 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

C осторожностью: беременность, период лактации.

— гиперчувствительность; — угнетение дыхательного центра; — печеночная и/или почечная недостаточность; — коматозное состояние; — алкогольная интоксикация; — артериальная гипотензия; — органические заболевания ЦНС; — эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; — бронхиальная астма; — дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо. Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении – нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Трансбуккально (закладывают между верхней губой и десной) или под язык (держать в полости рта до полного рассасывания) — по 0,01–0,02 г (0,05–0,25 г в сутки).

Симптомы: одышка, апноэ.

Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

В сухом, защищенном от света месте.

36 мес.

N Нервная система

N02 Анальгетики

N02A Опиоиды

N02AX Прочие опиоиды

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Просидол Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Просидол? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Просидол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/3072/

Народный целитель
Добавить комментарий